Hva er brukermedvirkning?

Brukermedvirkning i helseforskning innebærer at brukere:

• har mulighet og tilgang til å påvirke
• har mulighet og tilgang til å utvikle
• har mulighet og tilgang til å endre

Brukere kan delta direkte i ulike faser av et forskningsprosjekt og/eller på et mer overordnet strategisk nivå i besluttende organer eller styringsgrupper tilknyttet helseforskning. For å ivareta kontinuitet og reell brukermedvirkning anbefales det, hvis mulig, at to brukere deltar.
Brukermedvirkning må ikke forveksles med innhenting av data fra pasienter og pårørende som har rollen som studieobjekt/respondent. Brukermedvirkning i forskning handler om dialog og samarbeid mellom forsker og bruker.

Nyttig verktøy

• E-læringskurs i brukermedvirkning
• Nasjonal veileder for brukermedvirkning i helseforskning i spesialisthelsetjenesten (PDF)
• Mal for start på forventningsavklaring mellom forskere og brukere (Word)

Video fra seminarrekke 22.-24. mars 2022 på UIT.no om brukermedvirkning i helseforskning: