English
MENY
Forskningsstøtte
Veiledning for klinisk forskning
Verktøy for datainnsamling
Informasjon til pasienter som deltar i en klinisk studie
Internasjonale studier (ECRIN m.fl.)
SUSAR rapportering for legemiddelutprøvinger– bistand fra NorCRIN partner
Monitoreringstjeneste
Undervisningsvideo kliniske studier
Kliniske forskningsnettverk
Planlegger du en klinisk studie?
Prosedyrer/SOP’er
Implementering av prosedyrer
Klinisk utprøving av legemidler
Klinisk utprøving av medisinsk utstyr
Klinisk utprøving av andre intervensjoner
Protocol template
Tilvirkning av legemidler
Tidligfaseenheter
Flowchart/oversiktsskjema for bruk av prosedyrer og vedlegg
Praktisk betydning av implementering av nytt regelverk for kliniske studier
Kurs
Nasjonalt kurs i studiesykepleie
Kursmateriell- Nasjonalt kurs i studiesykepleie
Kurs i klinisk utprøving av medisinsk utstyr
GCP-kurs
GCP e-læring
Statistikk i kliniske studier
Bivirknings-/sikkerhetsrapportering
Kurstilbydere utenfor NorCRIN
Aktuelt
Aktuelt og utlysninger
International Clinical Trials Day
Blog
NorCRIN brukermøte
Brukermedvirkning
Brukermedvirkning i kliniske studier
Bruker-, pasient- og støtteorganisasjoner
Industrisamarbeid
NorTrials
For industrien – en vei inn
Nasjonale avtalemaler
Kontaktpunkt for kliniske studier
Nyttig info
Oversikt over prosjekter og biobanker i Cristin
Contract Research Organisations
Nyttig informasjon om korona
Nyttige lenker
Nyttig informasjon for pasienter
Status implementering av ny legemiddelforordning
Om NorCRIN
Hva og hvem er NorCRIN?
Kontakt NorCRIN sekretariatet
Arbeidspakker
NorCRIN styret
NorCRIN partnere
Prioritering av prosjekter
Brukerinvolvering
Støtte til KLINBEFORSK-studier
Samarbeidende forskningsnettverk
NorCRIN årsrapporter
NorCRIN logo og maler
Administrativt
Sluttrapportering
SOP Sluttrapportering til SLV og REK