English
MENY
Veiledning og støtte
Planlegger du en klinisk studie?
ECRIN-ERIC: Er du partner i en multinasjonal studie?
Veiledning for klinisk forskning
SUSAR rapportering for legemiddelutprøvinger– bistand fra NorCRIN partner
Verktøy for datainnsamling
Tilvirkning av legemidler
Kliniske forskningsnettverk
Monitorering
Tidligfaseenheter
Statens legemiddelverk
REK
Oversikt over prosjekter og biobanker i Cristin
Contract Research Organisations
Undervisningsvideo kliniske studier
Prosedyrer
Implementering av prosedyrer
Klinisk utprøving av legemidler
Flowchart/oversiktsskjema for bruk av prosedyrer og vedlegg
Klinisk utprøving av medisinsk utstyr
Klinisk utprøving av andre intervensjoner
Kurs og aktiviteter
CRA-kurs i regi LMI
Nasjonalt kurs i studiesykepleie
Kursmateriell- Nasjonalt kurs i studiesykepleie
GCP-kurs
GCP e-læring
Statistikk i kliniske studier
Brukermedvirkning i kliniske studier
Bivirknings-/sikkerhetsrapportering
Kurstilbydere utenfor NorCRIN
International Clinical Trials Day
Aktuelt
NorCRIN brukermøte, 4. mai 2022
Aktuelt og utlysninger
Nyttig informasjon om korona
Blog
For industrien
For industrien – en vei inn
Nasjonale avtalemaler
Kontaktpunkt for kliniske studier
Nyttig info
Nyttige lenker
For pasienter
Pasientreiser
Bruker-, pasient- og støtteorganisasjoner
Status implementering av ny legemiddelforordning
Praktisk betydning av implementering av nytt regelverk for kliniske studier
Nedlasting av profilelementer
Om NorCRIN
Hva og hvem er NorCRIN?
Kontakt NorCRIN
Prosjektorganisering
Styret
Partnere
Prioritering av prosjekter
Brukerinvolvering
Støtte til KLINBEFORSK-studier
Samarbeidende forskningsnettverk
Portefølje
Sluttrapportering
SOP Sluttrapportering til SLV og REK