Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

I regi av NorCRIN

Velkommen til nettverk for kompetanseenheter innen brukermedvirkning i kliniske studier

NorCRINs arbeidspakke 14 - Brukermedvirkning i kliniske studier har som mål å styrke kvaliteten og relevansen i klinisk forskning gjennom økt tilrettelegging for brukermedvirkning. Arbeidet retter seg primært mot forskere, men omfatter også brukermedvirkere og andre aktører innen fagfeltet.

NorCRIN er et nasjonalt forskningsstøttenettverk bestående av landets seks universitetssykehus og har en felles målsetting om å øke antall og kvalitet på kliniske studier.

Formålet med nettverket er å:

  • Synliggjøre og tydeliggjøre fagområdet «Brukermedvirkning» i klinisk forskning
  • Styrke samhandling og kontakt mellom aktørene i fagmiljøet
  • Legge til rette for dialog, erfaringsutveksling og faglig videreutvikling
  • Bidra til nasjonal harmonisering og felles forståelse av fagområdet

Å tilrettelegge for infrastruktur for brukermedvirkning omfatter blant annet:  

  • Å øke bevisstheten og oppmerksomheten rundt brukermedvirkning i forskning
  • Å utvikle og formidle verktøy, modeller og eksempler på god praksis innen klinisk forskning
  • Å dele erfaringer og fremme kompetansebygging både internt og eksternt
  • Å etablere kontakt og dialog med øvrige kompetansemiljøer nasjonalt

Kontakt oss

Ønsker du/ dere å bidra inn i nettverket eller har andre innspill, ta gjerne kontakt med oss. E-post:  [email protected] Merk gjerne e-posten med emnet "Nettverk"

Nettverket

Oslo Universitetssykehus Comprehensive Cancer Centre (OUS CCC) - Norges største kliniske forskningsmiljø innen kreft. Forskningshorisonten spenner fra grunn-, til translasjonsforskning og kliniske studier. OUS CCC en nasjonal node for norsk deltakelse i de mest omfattende EU-prosjektene innen helse, og bidrar aktivt til internasjonalt samarbeid og innovasjon på tvers av fagfelt. Kjernen i CCC-konseptet er helhetlig og pasientfokusert kreftomsorg som setter pasienten i sentrum – i behandling, beslutningsprosesser og forskning.

Kontaktperson

Ieva Ailte, project manager EUnetCCC

E-post: [email protected]

Tlf:+47 22 78 18 66

 

Nasjonalforeningen for folkehelsen er en frivillig, humanitær organisasjon med helselag og demensforeninger over hele landet. Vi er interesseorganisasjon for personer med demens og deres pårørende, og med innsamlede midler finansierer vi forskning på demens. Vi arbeider for å styrke brukermedvirkning i forskning fordi vi mener at dette bidrar til høyere forskningskvalitet og gjør resultatene mer relevante for dem det gjelder.

Kontaktperson        
Ditte Staldgaard (forskningsrådgiver)        
E-post:[email protected]

Tlf:92553545

 MATRIX er et nasjonalt forskningssenter for klinisk kreftbehandling med partnere og «study sites» i alle landets helseregioner. Senteret ledes og koordineres fra Oslo universitetssykehus. Til sammen seksten sykehus med kreftavdelinger, samt universitetet i Oslo og OsloMet er partnere i senteret. MATRIX har ambisjon om å forlenge livene og forbedre livskvaliteten til pasienter med kreftformer som vanskelig lar seg kurere. Senteret skal videreutvikle og prøve ut ny persontilpasset diagnostikk og behandling, og målet er at pasienter skal kunne delta i kliniske studier nærmest mulig sine hjemsted. Samtidig skal MATRIX bidra til at behandlingen blir mer pasientsentrert og at pasientene skal involveres aktivt i behandlingsbeslutninger. Forskningen i MATRIX er tett på klinikken og brukermedvirkning i forskning står sentralt  

Kontaktperson

Nina Ånensen
Administrativ koordinator
MATRIX
Telefon: 93007407

REMEDY forskningssenter utvikler fremragende behandling og behandlingsstrategier innen revmatologi og muskelskjelettsykdommer gjennom en bred tilnærming til forskningsfeltet. Senteret er etablert med Diakonhjemmet Sykehus og drives i partnerskap med Oslo Universitetssykehus, Universitetet i Oslo, Norsk Revmatikerforbund og MAGIC. Etablering av et nettverk for kompetanseenheter innen brukermedvirkning i klinisk forskning ønskes velkommen. Det er verdifullt å samle kompetanse om fagområdet og skape et forum for videreutvikling på nasjonalt plan.

 

Kontaktpersoner:

Rådgiver i brukermedvirkning i forskning i REMEDY forskningssenter Marianne Skaar, [email protected], tlf 99241593 (Hovedkontakt)

Professor og nestleder i REMEDY Anne Therese Tveter, [email protected] , tlf  91115550.

Forskergruppen Samskaping i forskning og tjenesteutvikling er tverrfaglig sammensatt (helse og sosial) ble etablert i 2017 og har 14 faste medlemmer. Vårt fokus er deltagelse og opplæring, kunnskapsdeling, akkvisisjonsarbeid og publisering. Et nettverk for kompetanseenheter innen brukermedvirkning i forskning vil skape en arena som kan gjøre forskningen mer nyttig og relevant.

Kontaktperson:

Professor Henning Pettersen, e-post: [email protected],

Telefon: 61288346/95235497

Kontaktperson:

Monika Knudsen Gullset, professor, PhD.

E-post: [email protected]

 

I forskningssenteret Neuro-SysMed er det et stort fokus på brukermedvirkning i forskning. Anne Britt Rundhovde Skår og Tori Smedal arbeider for å stimulere og tilrettelegge for brukermedvirkning. Det er av stor verdi å tilhøre et større nettverk for kompetanseenheter innen brukermedvirkning i klinisk forskning. Nettverket vil kunne bidra til viktig erfaringsdeling og inspirere til utvikling av gode modeller for brukermedvirkning i forskning på tvers av ulike fagmiljøer

Sist oppdatert 10.11.2025